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抗破伤风毒素单抗新药获批，俄罗斯专享会294庆祝！发布时间：2025-02-20 信息来源：常妮素了解详细在2025年2月11日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（下称“泰诺麦博”或“Trinomab”）宣布其自主研发的全球重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®（通用名：斯泰度塔单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式上市批准。这一创新药物的推出将极大地改善破伤风的预防方式，为全球患者提

在2025年2月11日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（下称“泰诺麦博”或“Trinomab”）宣布其自主研发的全球重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®（通用名：斯泰度塔单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式上市批准。这一创新药物的推出将极大地改善破伤风的预防方式，为全球患者提

无菌污染检测：俄罗斯专享会294的生物制品质量控制关键发布时间：2025-02-19 信息来源：胡德富了解详细在生物医疗领域，细菌和真菌污染对产品质量和安全性构成了显著威胁。为了保证产品的纯净性及有效性，检测细菌与真菌污染已成为一项必不可少的环节。细菌与真菌污染的危害细菌和真菌污染可能对生物制品和细胞培养物产生以下不良影响：产品质量下降：污染会导致生物制品的活性降低，甚至完全失效。安全隐患：某些细菌和真菌可

在生物医疗领域，细菌和真菌污染对产品质量和安全性构成了显著威胁。为了保证产品的纯净性及有效性，检测细菌与真菌污染已成为一项必不可少的环节。细菌与真菌污染的危害细菌和真菌污染可能对生物制品和细胞培养物产生以下不良影响：产品质量下降：污染会导致生物制品的活性降低，甚至完全失效。安全隐患：某些细菌和真菌可

人肾癌细胞A-704 俄罗斯专享会294 相关研究发布时间：2025-02-18 信息来源：宁行鹏了解详细人肾癌细胞A-704（别称：A704）是一种重要的细胞系，来源于一名78岁男性肾癌患者，经过DJGiard的建立。A-704细胞主要用于转染宿主的研究。在细胞生长培养中，通常以1:2的比例进行传代，每次消化时间为2至3分钟，所使用的培养基为MEM，添加10%胎牛血清和1%双抗。尽管A-704细胞在免

人肾癌细胞A-704（别称：A704）是一种重要的细胞系，来源于一名78岁男性肾癌患者，经过DJGiard的建立。A-704细胞主要用于转染宿主的研究。在细胞生长培养中，通常以1:2的比例进行传代，每次消化时间为2至3分钟，所使用的培养基为MEM，添加10%胎牛血清和1%双抗。尽管A-704细胞在免

超越传统模型：俄罗斯专享会294揭示SomaScan在肝癌早期预测标志物的新发现！发布时间：2025-02-18 信息来源：梁育姣了解详细与其他癌症类型相比，肝癌，尤其是肝细胞癌（HCC）的发病率明显偏高。由于早期阶段的HCC通常无明显症状，大部分患者在确诊时已处于晚期。目前尚缺乏有效的早期监测策略来鉴别肝细胞癌，因此，寻找与HCC相关的预先诊断生物标志物显得尤为重要。2024年8月，来自美国布莱根妇女医院的研究团队在《Journal

与其他癌症类型相比，肝癌，尤其是肝细胞癌（HCC）的发病率明显偏高。由于早期阶段的HCC通常无明显症状，大部分患者在确诊时已处于晚期。目前尚缺乏有效的早期监测策略来鉴别肝细胞癌，因此，寻找与HCC相关的预先诊断生物标志物显得尤为重要。2024年8月，来自美国布莱根妇女医院的研究团队在《Journal

俄罗斯专享会294：β-乳球蛋白与α-乳白蛋白的TSKgel色谱柱检测研究发布时间：2025-02-16 信息来源：缪蝶腾了解详细近日，农业农村部发布了5项与奶业相关的标准，其中包括NY/T4630—2025《牛乳及其制品中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的测定高效液相色谱法》，该标准将于2025年5月1日正式实施。随着人们生活水平的提高，奶制品在中国的消费量迅速增加。然而，婴幼儿中牛乳蛋白过敏症（cow'smilkallergy,

近日，农业农村部发布了5项与奶业相关的标准，其中包括NY/T4630—2025《牛乳及其制品中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的测定高效液相色谱法》，该标准将于2025年5月1日正式实施。随着人们生活水平的提高，奶制品在中国的消费量迅速增加。然而，婴幼儿中牛乳蛋白过敏症（cow'smilkallergy,

细胞因子：俄罗斯专享会294的干细胞分化“隐形指挥官” 发布时间：2025-02-15 信息来源：澹台梵骅了解详细俄罗斯专享会294带来了生物医疗领域的重大突破，2025年1月2日，我国干细胞领域首次获得历史性进展：干细胞疗法获得国家药品监督管理局的附条件批准上市。由铂生生物自主研发的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生），是一种适用于14岁以上消化道受累患者的间充质干细胞（MSC）疗法，针对激素治疗失败的急性移植

俄罗斯专享会294带来了生物医疗领域的重大突破，2025年1月2日，我国干细胞领域首次获得历史性进展：干细胞疗法获得国家药品监督管理局的附条件批准上市。由铂生生物自主研发的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生），是一种适用于14岁以上消化道受累患者的间充质干细胞（MSC）疗法，针对激素治疗失败的急性移植